快速检测ELISA试剂盒
快速检测ELISA试剂盒
传统的夹心法ELISA试剂盒的检测，通常需3-4个小时完成，实验步骤繁琐，洗板需要浸泡，每一个步骤都比较耗时，造成实际实验流程达到5小时以上，在试剂盒组件上，市面上检测试剂大多为浓缩型，使用前需稀释，无颜色区分。为了解决市场上试剂盒存在的检测时间过长，检测操作复杂两大问题，FineTest® 推出QuickTest ELISA kit。
与常规试剂盒对比优势
FineTest®快速检测ELISA试剂盒，优化了实验步骤，通过一步操作即可在孔内形成捕获抗体-目的因子-HRP-检测抗体复合物。在试剂上，加入了颜色进行区分，并改为即用型，无需配置，缩短了实验时间，降低实验操作带来的失误，并且优化了洗涤液，洗板无需浸泡。与常规试剂盒相比，在线性、稳定性、回收率、保存条件不变的情况下，增加如下优势：
| 类别 | 常规试剂盒 | 90分钟快检 | 120分钟快检 | 优势分析 |
|---|---|---|---|---|
| 实验时长 | 4小时 | 90分钟 | 120分钟 | 极大缩短实验时间 |
| 洗板次数 | 共10次 | 共5次 | 共7次 | 洗板变少，操作简便 |
| 洗板浸泡要求 | 是 | 否 | 否 | 洗板更快，无需等待 |
| 检测试剂稀释 | 浓缩型，需稀释 | 即用型，无需稀释 | 即用型，无需稀释 | 避免试剂配制的操作失误 |
| 试剂颜色区分 | 无 | 有颜色 | 有颜色 | 避免漏加和错加，提高加样速度 |
| 精密度 | CV值＜8% | CV值＜6% | CV值＜6% | 差异系数更小，精密度更高 |
| 试剂种类 | 9 | 6 | 7 | 试剂种类精简 |
以下是常规试剂盒和QuickTest ELISA kit的组件差异
| 组件 | 名称 | 规格(48T) | 规格(96T) |
|---|---|---|---|
| E001 | Elisa酶标板(可拆卸) | 8孔×6条 | 8孔×12条 |
| E002 | 冻干标准品 | 1支 | 2支 |
| E003 | 浓缩生物素-抗体 100X | 1支 60ul | 1支120ul |
| E034 | 浓缩HRP-链霉亲和素100X | 1支 60ul | 1支120ul |
| E024 | TMB显色底物 | 1瓶 5ml | 1瓶 10ml |
| E039 | 样品稀释液 | 1瓶 10ml | 1瓶 20ml |
| E040 | 抗体稀释液 | 1瓶 5ml | 1瓶 10ml |
| E049 | SABC稀释液 | 1瓶 5ml | 1瓶 10ml |
| E026 | 反应终止液 | 1瓶 5ml | 1瓶 10ml |
| E038 | 浓缩洗涤液 25X | 1瓶 15ml | 1瓶 30ml |
| E006 | 覆膜 | 3张 | 5张 |
| E007 | 说明书 | 1份 | 1份 |
| 组件 | 名称 | 规格(48T) | 规格(96T) |
|---|---|---|---|
| E001 | Elisa酶标板(可拆卸) | 8孔×6条 | 8孔×12条 |
| E002 | 冻干标准品 | 1支 | 2支 |
| E054 | 捕获及检测抗体工作液 | 1瓶3ml | 1瓶6ml |
| E053 | HRP-链霉亲和素（橙色） | 1瓶5ml | 1瓶10ml |
| E024 | TMB显色底物 | 1瓶 5ml | 1瓶 10ml |
| E039 | 样品稀释液（蓝色） | 1瓶 20ml | 1瓶 20ml |
| E026 | 反应终止液 | 1瓶 5ml | 1瓶 5ml |
| E038 | 浓缩洗涤液 25X | 1瓶 15ml | 1瓶 30ml |
| E006 | 覆膜 | 3张 | 5张 |
| E007 | 说明书 | 1份 | 1份 |
| 组件 | 名称 | 规格(48T) | 规格(96T) |
|---|---|---|---|
| E001 | Elisa酶标板(可拆卸) | 8孔×6条 | 8孔×12条 |
| E002 | 冻干标准品 | 1支 | 2支 |
| E055 | 捕获及检测抗体工作液 | 1瓶3ml | 1瓶6ml |
| E024 | TMB显色底物 | 1瓶 5ml | 1瓶 10ml |
| E039 | 样品稀释液（蓝色） | 1瓶 20ml | 1瓶 20ml |
| E026 | 反应终止液 | 1瓶 5ml | 1瓶 5ml |
| E038 | 浓缩洗涤液 25X | 1瓶 15ml | 1瓶 30ml |
| E006 | 覆膜 | 3张 | 5张 |
| E007 | 说明书 | 1份 | 1份 |
实验原理及流程
120分钟快检实验流程：
加抗体和样品/标准品，颜色为蓝色
加链霉亲和素HRP酶，颜色为橙色
加入TMB显蓝色
加入终止液，变黄色
90分钟快检试剂盒（双抗体夹心法）
01 实验流程图：
02 实验原理：
捕获抗体偶联了亲和标签，酶标板已预先包被能特异性识别亲和标签的抗体。向每孔中加入捕获及检测抗体（Cap/Det Ab）工作液，然后将标准品、待测样品分别加入相应孔中,混匀后孵育。若样品中含有目的因子，则会形成捕获抗体-目的因子-HRP-检测抗体复合物。洗去未结合的成分后，加入TMB显色底物，TMB在辣根过氧化物酶(HRP)的催化下呈现蓝色，加反应终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长测OD值。通过绘制标准曲线计算样品中目的因子的浓度。目的物质的浓度与OD450值之间呈正比。
03 简要操作步骤：
- 步骤1：取出所需板孔，向每个孔中加入50ul捕获及检测抗体工作液（Cap/Det Ab），然后加入50ul标准品或待测样品，贴上覆膜，轻轻振板10s，37°C静置孵育60分钟。（加标准品或样品时，吸头轻触液面。不同样品和标准品，需更换吸头。）
- 洗板：洗板5次。不浸泡。
- 步骤2：添加90ul TMB显色底物。贴上覆膜，37°C静置孵育10-20分钟(请使用TMB显色精准控制方法)。
- 步骤3：添加50ul反应终止液。立即在450nm处读取OD450值并计算。
120分钟快检试剂盒（双抗体夹心法）
01 实验流程图：
02 实验原理：
捕获抗体偶联了亲和标签，酶标板已预先包被能特异性识别亲和标签的抗体。向每孔中加入捕获及检测抗体（Cap/Det Ab）工作液，然后将标准品、待测样品分别加入相应孔中，混匀后孵育。若样品中含有目的因子，则会形成捕获抗体-目的因子-生物素-检测抗体复合物。洗去未结合的成分后，加入HRP-链霉亲和素（HRP-Streptavidin）孵育。再洗去未结合的成分，加入TMB显色底物，TMB在辣根过氧化物酶(HRP)的催化下呈现蓝色，加反应终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长测OD值。通过绘制标准曲线计算样品中目的因子的浓度。目的物质的浓度与OD450值之间呈正比。
03 简要操作步骤：
- 步骤1：取出所需板孔，向每个孔中加入50ul捕获及检测抗体工作液（Cap/Det Ab），然后加入50ul标准品或待测样品，贴上覆膜，轻轻振板10s，37°C静置孵育60分钟。（加标准品或样品时，吸头轻触液面。不同样品和标准品，需更换吸头。）
- 洗板： 洗板2次，不浸泡。
- 步骤2： 加入100ul HRP-链霉亲和素(HRP-Streptavidin，橙色)，贴上覆膜，37°C静置孵育30分钟。
- 洗板： 洗板5次，不浸泡。
- 步骤3：添加90ul TMB显色底物。贴上覆膜，37°C静置孵育10-20分钟(请使用TMB显色精准控制方法)。
- 步骤4：添加50ul反应终止液。立即在450nm处读取OD450值并计算。