药物发现蛋白
药物发现蛋白
蛋白质是生物体中重要的功能性分子，对于生物药物的研发和生产起着至关重要的作用。药物研究旨在发现和开发影响疾病相关蛋白质功能或蛋白质-蛋白质相互作用的新化合物，拥有与疾病相关的蛋白质的准确功能和结构信息有助于帮助药物开发，即药物靶蛋白需要支持筛选、结构和机制研究，提供驱动化学设计的数据。
一、蛋白药物靶点
药物靶点是指药物在体内的作用结合位点，包括基因位点、受体、酶、离子通道、核酸等生物大分子。现代新药研究与开发的关键首先是寻找、确定和制备药物筛选靶—分子药靶。选择确定新颖的有效药靶是新药开发的首要任务。
大多数药物靶点是蛋白质，用于治疗或诊断疾病的化学物质与靶标蛋白发生选择性相互作用，致使其生物途径或功能改变。选择靶点的过程需要考虑多个因素，如疾病的病理生理机制、靶点的可成药性、安全性等。
相关蛋白指标如下：
| 蛋白指标 | 产品货号 |
|---|---|
| G-CSF | |
| GH | |
| GM-CSF | |
| TNF-β | |
| TGF-β | |
| IL-2 | |
| IL-4 | |
| IL-5 | |
| BDNF | |
| FGF-10 | |
| FGF-12 | |
| TNF-α | |
| VEGF-165 |
二、抗体药物靶点
抗体药物是一种由抗体物质组成的药物。在过去的30多年里，治疗性抗体已经彻底改变了癌症靶向治疗的领域。迄今为止，美国食品和药物管理局（FDA）已批准超过100种单克隆抗体用于治疗不同的人类疾病，包括癌症、自身免疫性疾病和慢性炎症性疾病等。此外，单克隆抗体的其他衍生形式，例如抗体片段、双特异性抗体、抗体偶联药物和抗体融合蛋白也已成功的应用于临床，相继成为多种癌症的替代治疗药物。
基于抗体的生物疗法是制药市场增长最快的细分市场之一，因为它们具有高选择性和理想的药理学特性，如更长的半衰期，从而相比小分子药物更加安全有效。
现已上市销售的所有药物仅有几百个靶点，而其中已获批的抗体药物靶点还不到十分之一，因此还有很大发展空间。针对特定的分子靶点（抗原）可以制备相应的靶向抗体药物，因此作用靶点的选择是研制抗体靶向药物的关键。
相关蛋白指标如下：
| 蛋白指标 | 产品货号 |
|---|---|
| 4-1BB R | |
| BAFF | |
| Fractalkine | |
| GM-CSF | |
| IL-5 | |
| TNF-α | |
| PD-1 | |
| PD-L1 | |
| CD86 | |
| CD137 | |
| CD25 | |
| CD28 | |
| CD47 | |
| TGF-β |
三、CAR-T疗法靶点
CAR-T疗法就是嵌合抗原受体T细胞免疫疗法，这是一种治疗肿瘤的新型精准靶向疗法，近几年通过优化改良在临床肿瘤治疗上取得很好的效果，是一种非常有前景的，能够精准、快速、高效，且有可能治愈癌症的新型肿瘤免疫治疗方法。
在实验室，技术人员通过基因工程技术，将T细胞激活，并装上定位导航装置CAR（肿瘤嵌合抗原受体），将T细胞这个普通“战士”改造成“超级战士”，即CAR-T细胞，他利用其“定位导航装置”CAR，专门识别体内肿瘤细胞，并通过免疫作用释放大量的多种效应因子，它们能高效地杀灭肿瘤细胞，从而达到治疗恶性肿瘤的目的。
作为近年来研究最为火热的抗肿瘤种子选手，CAR-T细胞疗法最先在多种血液肿瘤表现出良好的疗效。目前全球获批上市的CAR-T产品均为靶向血液肿瘤领域的，可见在该领域CAR-T细胞疗法已经取得了令人瞩目的成果。对比之下，因为异质性、靶向特异性和免疫逃逸等多种因素，实体瘤的CAR-T细胞治疗研究进展相对缓慢，但也取得了一定的进展。研究的关键点在于靶点的选择，近年来有多种热门靶点在研。随着更多靶点的开发和不断深入研究，CAR-T疗法一定能够让更多人获益。
相关蛋白指标如下：
| 蛋白指标 | 产品货号 |
|---|---|
| IL-7 | |
| IL-2 | |
| IL-15 | |
| CD86 | |
| CD137 | |
| CD47 | |
| CD25 | |
| CD28 | |
| PD-1 | |
| PD-L1 |