Protein Transport Inhibitor MIX Power

K083-3

蛋白转运抑制剂

50T/200T

干粉试剂-20°C避光可保存1年，-80°C避光可保存2年。

干粉溶解后可-20°C避光保存6个月，也可以分装后-80°C避光保存1年。

Protein Transport Inhibitor MIX主要由莫能菌素（Monensin）和布雷菲德菌素A（Brefeldin A）组成，可以和Cell Stimulation MIX联合使用，可阻止细胞因子转运流失，细胞破膜后，可以对细胞因子进行检测。也可以单独使用，进行细胞高尔基体和内质网的蛋白运输阻断。

1000×Protein Transport Inhibitor MIX：每管Protein Transport Inhibitor MIX Powder（200 μg）中加入50 μL 33% DMSO 水溶液（自备），充分吹打混匀配制成1000× Protein Transport Inhibitor MIX。

注：试剂配制请前将干粉在8000~10000×g离心1 min，使干粉聚集于管底后再溶解配制；33%DMSO水溶液可使用670 μL无菌超纯水或无菌去离子水加入330 μL无水DMSO混匀配制而成，配制后-20℃避光保存。

1.用完全培养基（自备）将样本制备成单细胞悬液，并调整细胞密度为1~2×10^6 /mL。

注：细胞密度不可过高，最大密度不超过2×10^6个/mL，细胞密度过高会影响细胞的激活效率；关注细胞状态，对于新鲜制备的原代细胞，先观察确认细胞状态良好后再诱导检测。

2. 每1mL细胞悬液中，加入2 μL的500× Cell Stimulation MIX，于37°C、5% CO2培养箱中孵育细胞0.5~1 h。

3. 每1mL细胞悬液中，加入1 μL 1000× Protein Transport Inhibitor MIX，于37°C、5% CO2培养箱中继续孵育5~16 h（建议根据所需检测的细胞因子设置不同的诱导时间，常见诱导时间可参考附表1）。

4.收集细胞悬液，250~300×g离心5 min，弃上清，收集细胞沉淀，固定后即可用于后续的胞内因子检测。

1.本产品仅限于专业人员的科学研究使用。

2. 由于Protein Transport Inhibitor MIX中布雷菲德菌素A对CD69的影响，建议在检测CD69时，不加Protein Transport Inhibitor MIX。但此操作可能会导致胞内因子分泌到细胞外而检测不到。

3. 请注意安全事项，遵守实验室试剂操作规范操作。为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。

4. 请按照合适的温度保存本产品，以免失效。