甲型、乙型、丙型、丁型和戊型肝炎由不同的病毒引起，各有不同的传播途径和临床表现。甲型和戊型肝炎主要通过粪口途径传播，通常引起急性感染，症状类似但少有慢性进展。乙型、丙型和丁型肝炎则通过血液或体液传播，可能导致慢性感染，增加肝硬化和肝癌的风险。乙型肝炎有有效疫苗，丙型肝炎可以通过直接抗病毒药物治愈，而丁型肝炎需要与HBV联合治疗。戊型肝炎目前没有专门疫苗，主要通过对症治疗。以下是对不同类型肝炎病毒致病机制。

细胞焦亡是一种溶解性和炎症性的程序性细胞死亡，通常由炎症小体触发并由 gasdermin 蛋白执行。细胞焦亡的主要特征是细胞肿胀、膜穿孔和细胞内容物释放。在正常生理学中，细胞焦亡在宿主防御病原体感染中起着关键作用。然而，过度的细胞焦亡可能导致过度和持续的炎症反应，从而导致炎症疾病的发生。作为一种免疫原性细胞死亡，细胞焦亡可以通过诱导细胞焦亡死亡和激活强烈的抗肿瘤免疫力作为一种新的癌症消除策略。这应该会为未来的发展方向提供启示，并为利用细胞焦亡作为对抗炎症疾病和癌症的有力工具提供新思路。

抗体由两条重链和两条轻链通过二硫键连接而成。其抗原结合区高度可变，可以使得抗体能从约100亿个目标中识别出一个特定目标，这主要基于重组事件。在这些变异区域之外，抗体的序列通常较为稳定。20世纪60年代的研究利用木瓜蛋白酶等酶揭示了抗体的结构。木瓜蛋白酶是一种硫醇内肽酶，可以切割铰链区的肽键，生成三个片段：其中两个片段因其结合抗原的功能被称为Fab，而剩下的一个因易于在冷藏中结晶而被称为Fc，Fc段决定抗体的效应功能，主要与细胞表面的Fc受体结合发挥作用。

肿瘤组织由癌细胞及其周围的基质细胞组成，这些基质细胞具有不同的遗传和表观遗传背景，形成了肿瘤内异质性。由于癌细胞所在的微环境与正常细胞显著不同，因此它们需要迅速适应缺氧和营养不足的条件。这种适应机制称为“代谢重编程”，已被认定为癌症的10个标志特征之一。肿瘤细胞在缺氧和营养不足时使用糖酵解快速提供ATP（腺苷三磷酸）以支持自身生长，同时通过戊糖磷酸途径（PPP）和丝氨酸代谢途径提供细胞复制所需的生物大分子。代谢重编程对癌细胞的恶性转化和肿瘤的侵袭、转移至关重要，在调节免疫微环境和对癌症免疫治疗的反应中起着关键作用。

亲爱的科研小伙伴们，你是否曾在流式细胞术的实验中，为如何找到最佳的抗体用量和抗体浓度而苦恼？今天，就让我们一起揭开抗体滴定的神秘面纱，让你的流式分析更加精准高效！抗体滴定，是流式细胞术中的一项关键步骤。它通过逐步稀释抗体，找到既能有效结合目标抗原，又能避免非特异性染色的最佳浓度。

随着流式细胞术应用领域的不断扩展，流式抗体和荧光标记产品的种类和数量也在不断增加。多色分析实验的需求不断上升，导致抗体选择和荧光标记搭配变得愈加复杂。这些问题对实验的顺利进行构成了挑战。为了确保流式技术的成功应用，选择合适的流式抗体是关键。科研工作者可以从以下五个方面来筛选最适合的流式抗体。

单个细胞的生死决定着多细胞生物的健康或疾病。程序性细胞死亡（PCD）是机体清除危险因素的必要途径，同时也是机体发育和生存的主动机制。细胞焦亡、凋亡和坏死性凋亡是最明确的PCD途径，它们为机体抵抗内外部危险因素提供了重要保护。有研究者发现，在微生物感染中存在一个高度协调的细胞死亡过程，即泛死亡（PANoptosis），用以描述那些无法仅通过任一传统程序性细胞死亡途径来充分解释的细胞死亡现象。PANoptosis与上述三种PCD途径密切相关，是机体免疫和限制多种病原体所必需的过程。