如何检测核辐射对细胞和免疫系统的影响？
核辐射主要是由放射性同位素的释放引起的。放射性同位素具有不稳定的原子核，会通过放射性衰变释放粒子辐射或电磁辐射，引起细胞和组织的损伤、基因突变、癌症、生殖问题以及免疫系统受损等。
分类： 产品资讯
标志物LC3检测时需要注意的5大要点
自噬（autophagy）是由 Ashford 和 Porter 在 1962 年发现细胞内有“自己吃自己”的现象后提出的，是指从粗面内质网的无核糖体附着区脱落的双层膜包裹部分胞质和细胞内需降解的细胞器、蛋白质等成分形成自噬体（autophagosome），并与溶酶体融合形成自噬溶酶体，降解其所包裹的内容物，以实现细胞本身的代谢需要和某些细胞器的更新。
生物学功能研究肌动蛋白调节分子
胸腺素 beta 4（thymosin beta 4，Tβ4）,一种由43个氨基酸残基组成的小分子量蛋白,广泛分布于人体内多种组织与细胞中。作为人体内主要的肌动蛋白调节分子之一，具有多重生物学功能，在组织再生、重塑、创伤愈合、维持肌动蛋白平衡、肿瘤发病与转移、细胞凋亡、炎症、血管生成、毛囊发育等生理、病理过程中扮演着极为重要的角色。
细胞内质网研究常用标志物相关抗体
内质网是细胞内除核酸以外的一系列重要的物质， 如蛋白质、 脂类(如甘油三酯) 和糖类合成的基地。依据内质网膜外表面是否有核糖体附着，通常将内质网分为粗面内质网(rough endoplasmic reticulum，RER)和滑面内质网(smooth endoplasmic reticulum，SER)两种基本类型。
溶酶体标志物相关抗体
溶酶体是真核细胞中分解蛋白质、核酸、多糖等生物大分子的细胞器，是细胞内的消化器官。溶酶体具单层膜，形状多种多样，是0.025～0.8微米的泡状结构，内含许多水解酶。溶酶体在细胞中的功能是分解从外界进入到细胞内的物质，也可消化细胞自身的局部细胞质或细胞器，当细胞衰老时，其溶酶体破裂，释放出水解酶，消化整个细胞而使其死亡。
阿尔兹海默症标志物抗体推荐
阿尔茨海默病（AD）是一种起病隐匿的进行性发展的神经系统退行性疾病。临床上以记忆障碍、失语、失用、失认、视空间技能损害、执行功能障碍以及人格和行为改变等全面性痴呆表现为特征，病因迄今未明。65岁以前发病者，称早老性痴呆；65岁以后发病者称老年性痴呆。
内体标志物相关抗体推荐
内体是膜包裹的囊泡结构，内体的主要特征是酸性的、不含溶酶体酶的小囊泡。根据细胞内吞作用的不同时间阶段分为初级内体（early endosome），次级内体（late endosome），以及再循环内体（recycling endosome），并可被如GTP结合蛋白rabs等蛋白标记而区分，并且此三种内体在形态上也有不同。一旦在内吞作用中的囊泡被释放，它们首先与初级内体融合，之后再成长为次级内体并与溶酶体融合，之后被降解或再循环到细胞膜。
集落刺激因子(CSF)作用范围
集落刺激因子是一组在体内外均可选择性刺激造血祖细胞增殖，分化形成某一谱系细胞集落的细胞因子。集落刺激因子能与造血干细胞表面的受体蛋白结合，激活细胞内信号通路，然后促进特定种类的血细胞（通常是白细胞，如中性粒细胞）的产生，以应对感染等。集落刺激因子在血液中循环，起到激素的作用，也会在局部分泌。它们对不同发育阶段的造血干细胞起促增殖、分化的作用，是血细胞发生必不可少的刺激因子。
发现外泌体鉴定的重要性
外泌体最早于1983年发现于体外培养的绵羊红细胞上清液中，1996年成为免疫学家的兴趣点。外泌体是目前为止定义最为明确的细胞外囊泡, 在细胞通讯和组织微环境调节中的重要作用。外泌体由很多细胞释放，如B细胞，树突细胞，T细胞，表皮细胞，血小板等。存在于各种体液如羊水，腹水，鼻灌洗液，唾液，血清，血浆，乳汁，尿液，脑脊髓液，以及从细胞培养基等。细胞生成外泌体的生理目的推测是外泌体可能从细胞中清除过量和/或不必要的成分，以维持细胞内稳态。
血管内皮生长因子 C (VEGFC)背景介绍
血管内皮生长因子（VEGF）是一个家族，包括VEGF-A、VEGF-B、VEGF-C、VEGF-D、VEGF-E和胎盘生长因子（PGF）。通常VEGF即VEGF-A，VEGF-A可促进新生血管形成和使血管通透性增加，VEGF-B在非新生血管形成的肿瘤中起作用，VEGF-C和VEGF-D在癌组织的新生血管和新生淋巴管的形成过程中起作用，VEGF-E也是一种潜在的新生血管形成因子，PGF促进新生血管形成，使血管通透性增加，在实验性脉络膜新生血管中PGF的表达明显增高。