Recombinant Human Laminin 111 E8 Protein

冻干粉在运输过程中，会因为外力的因素粘附于管壁或者管盖上面，在开盖之前，先通过离心操作，将冻干粉收集于管底，避免损失和浪费。

离心之后，根据说明书向冻干粉中加入复溶 Buffer，使蛋白浓度在0.1-1 mg/ml，用枪头轻轻吹打混匀，不可用涡旋震荡仪快速震荡。

冻干粉蛋白在-20°C可稳定保存一年。在无菌条件下复溶后，蛋白溶液可于-20到-80°C保存3个月，或者2-8°C保存一周。

储备液配制完成后建议分装成多管分别冻存，避免使用过程中反复冻融造成的产品失活。

对于重组蛋白来说，具有一定空间结构才能使活性最佳。溶解过程中，不可用涡旋震荡仪快速震荡，建议用枪头轻轻吹打混匀或者上下轻轻颠倒混匀即可。

重组蛋白分子量与天然蛋白差异大的主要原因包括以下几点：

基因工程改造： 重组蛋白是通过基因工程技术获得的，基因工程可以对蛋白质的氨基酸序列进行修改或添加，从而改变其分子量。这种改造可能包括插入、删除或替换氨基酸，导致重组蛋白的分子量与天然蛋白不同。

翻译后修饰： 重组蛋白在表达过程中可能经历不同的翻译后修饰，如糖基化、磷酸化等，这些修饰会增加蛋白质的分子量。相比之下，天然蛋白可能不经历这些修饰或修饰程度不同，导致分子量差异。

纯化过程中的变化： 在纯化过程中，重组蛋白可能会发生降解或聚合，导致最终产品的分子量与理论值有所不同。而天然蛋白在提取过程中可能不会经历类似的化学或物理变化。

表达系统的差异： 不同的表达系统（如细菌、酵母、哺乳动物细胞等）对蛋白质的表达和修饰方式有所不同，这也会导致重组蛋白的分子量与天然蛋白存在差异。

部分细胞因子类蛋白和真核蛋白我们保证活性。对于其他蛋白由于条件限制我们没有检测过，无法保证活性。

一般细胞因子类蛋白和用于细胞培养的蛋白会去除内毒素并在产品基本信息中说明。客户如对蛋白去内毒素有要求，请提前告知。

本公司大部分干粉蛋白是由10 mM Hepes, 150 mM NaCl with 5% trehalose, pH 7.4 蛋白溶液冻干而来。少部分蛋白产品含其他成分，具体请参见产品说明书。

海藻糖是一种非还原糖，不与氨基酸或蛋白质发生反应。添加海藻糖是为了稳定蛋白质，使其免受冷冻造成的损害。它还可以使蛋白质在冻干时更耐湿气，从而使产品在复溶时不容易沉淀。

请查阅蛋白产品表，或在本公司网站上查看相关蛋白信息。

菲恩生物的大部分重组蛋白产品为冻干粉，一般采用冰袋运输。极少部分为液体蛋白，采用干冰发货。

不建议，按照说明书中复溶方法进行复溶。复溶方法提供的缓冲液均已实测。

重组蛋白的种属交叉活性需要根据具体产品而定；建议尽量选择对应种属的重组蛋白。如实在无法匹配种属，以下信息供参考：

1. 大多数人细胞因子对小鼠细胞有效 (仅少数例外)。
2. 多数小鼠细胞因子对人细胞有效，但特异性可能不强。如小鼠的表皮生长因子 (EGF) 对人的表皮细胞有活性，对人的其他种类细胞可能也有作用。
3. 干扰素、GM-CSF、IL-3、IL-4 具有种属特异性，即重组人的这些细胞因子只能作用于人细胞，对小鼠和大鼠等其他种属无效。而重组小鼠的这些细胞因子也仅用于小鼠，对人的细胞无效。
4. 成纤维细胞生长因子 (FGFs)、神经营养素 (Neurotrophins，如BDNF、GDNF、CNTF、β-NGF 等)、TGF-β等高度保守，各种属间交叉活性强。

菲恩生物能提供大肠杆菌表达系统、哺乳动物细胞表达系统和昆虫细胞表达系统的定制蛋白服务。